2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Sodium Channel Isoform

Sodium Channel

 

Sodium Channel 相关产品 (573):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0285
    Amiloride

    阿米洛利

    		Inhibitor 99.96%
    Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
  • HY-148800
    Suzetrigine Inhibitor 99.96%
    Suzetrigine (VX-548) 是一种具有口服活性且高度选择性的 NaV1.8 抑制剂，具有镇痛作用。Suzetrigine 也是钠通道蛋白 10 型亚基 α 的阻断剂。Suzetrigine 有望用于腹部成形术和拇囊炎切除术后的急性疼痛。
  • HY-B0246
    Carbamazepine

    卡马西平

    		Inhibitor 99.95%
    Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。
  • HY-B0285A
    Amiloride hydrochloride

    盐酸阿米洛利

    		Inhibitor 99.84%
    Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
  • HY-B0211
    Riluzole

    利鲁唑

    		Inhibitor 99.80%
    Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。
  • HY-176550
    ASIC1a antagonist-1 Antagonist
    ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) 是一种正构非竞争性酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 拮抗剂，其 IC50 为 27 nM (pH 6.7)。ASIC1a antagonist-1 改变了 ASIC1a 激活的 pH 依赖性，并抑制了其最大诱发反应。ASIC1a antagonist-1 完全抑制了 CA3-CA1 通路中的长期增强 (LTP) 诱导。ASIC1a 拮抗剂-1 可用于脑疾病和病理学研究。
  • HY-P5160A
    Phlotoxin-1 TFA Inhibitor
    Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从 Phlogiellus 属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂。
  • HY-171736
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SPDB-DM4 Antagonist
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SPDB-DM4 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 SPDB (HY-12448) 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 DM4 (HY-12454) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 sulfo-SPDB-DM4 (HY-101141) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SPDB-DM4 可用于癌症的研究。
  • HY-B0495
    Lamotrigine

    拉莫三嗪

    		Inhibitor 99.95%
    Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
  • HY-108505
    QX-314 chloride Inhibitor 99.96%
    QX-314 chloride 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    		Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
  • HY-B0448
    Phenytoin

    苯妥英

    		Inhibitor 99.95%
    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
  • HY-131615
    TPC2-A1-P Agonist 99.79%
    TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM)，它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比，TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
  • HY-A0093
    Mexiletine hydrochloride

    盐酸美西律

    		Inhibitor 99.88%
    Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
  • HY-B0575
    Triamterene

    氨苯蝶啶

    		Inhibitor 99.90%
    Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 (ENaC) 阻断剂，有利尿作用。Triamterene 还是一种 TGR5 受体 抑制剂。
  • HY-B0280
    Ranolazine

    雷诺嗪

    		Inhibitor 99.79%
    Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
  • HY-A0042
    Rufinamide

    卢非酰胺

    		Inhibitor 99.88%
    Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
  • HY-B0211A
    Riluzole hydrochloride

    盐酸利鲁唑

    		Inhibitor 99.87%
    Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。
  • HY-B1546A
    Benzamil hydrochloride Inhibitor 99.70%
    Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。
  • HY-12811
    PF-04856264 Inhibitor 99.29%
    PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z